Détails

Détection de mutations liées à des médicaments approuvés dans les biopsies solides et liquides en oncologie

CONTEXTE

Les méthodes conventionnelles de détection de mutations dans l'ADN manquent de sensibilité et d'exhaustivité. De plus, la mauvaise qualité de l'ADN extrait des biopsies paraffinées est responsable de 20 % d'analyses infructueuses par séquençage nouvelle génération (NGS) via la méthode Amplicon. Nous avons développé une méthode pour surmonter ces inconvénients et l'avons appliquée pour mieux diagnostiquer plusieurs cancers et améliorer le théranostique.

 

DESCRIPTION

Le laboratoire a mis au point une méthode de séquençage nouvelle génération "One Shot" sur 11 gènes permettant la détection de mutations en lien avec des médicaments possédant une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en oncologie (pour 15 cancers différents).

La précision et la profondeur de l'analyse offre la possibilité de détecter ces mutations, même les plus rares, dans l'ADN circulant du plasma sanguin.

Cette technologie améliore considérablement le théranostique dans le domaine de l'oncologie et améliore la capacité des oncologues à diagnostiquer le cancer et à choisir la stratégie thérapeutique.

 

AVANTAGES COMPÉTITIFS

  • Analyse sur échantillons de sang et biopsies solide
  • 1 seul run pour 11 gènes liés à plusieurs AMM
  • Haute précision, très peu de bruit de fond, détection de mutations rares même sur ADN dégradé
  • Près d'1 patient non biopsiable sur 2 bénéficie maintenant d'un traitement spécifique
  • Fluidité des analyses sur tous types de séquenceurs nouvelle génération

 
MARCHE ET APPLICATIONS

Oncologie - Théranostique :

  • Analyse de mutations tumorales à partir d’ADN de biopsies solides et plasmas sanguins
  • Aide à la décision thérapeutique
  • Recherche fondamentale et appliquée


 
STADE DE DEVELOPPEMENT

  • Méthode validée sur 228 patients (165 tumeurs solides et 63 plasmas sanguins)
  • +4 000 patients testés en routine en hôpital
  • Environ 1 patient sur 4 bénéficie d'une amélioration thérapeutique par rapport aux gold standards

 

PROPRIETE INTELLECTUELLE

Demande de brevet européen déposée le 11 avril 2018

 

PARTENARIAT RECHERCHE

Licence de brevet

 

CONTACT

Ludmila MONTEIRO

Chargée de Développement

+33 (0)6 31 10 21 21

ludmila.monteiro@sayens.fr

Fiche

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Detection of mutations related to approved drugs in solid and liquid biopsies in oncology

CONTEXT

Conventional methods for detecting DNA mutations lack sensitivity and completeness. In addition, the poor quality of the DNA extracted from paraffin biopsies is responsible for 20% of unsuccessful analyses by next-generation sequencing (NGS) using the Amplicon method. We have developed a method to overcome these drawbacks and have applied it to better diagnosis of several cancers and improved theranostics.


DESCRIPTION

The laboratory has developed a next-generation "One Shot" sequencing method based on 11 genes for the detection of mutations related to drugs with a Marketing Authorization (MA) in oncology (for multiple types of cancers).

The accuracy and depth of the analysis provides the ability to detect these mutations, even the rarest, in the circulating DNA of blood plasma.

This technology drastically improves theranostics in the area of oncology and improves the ability of  the oncologists to diagnose the cancer and choose the  therapeutic strategy.

 

COMPETITIVE ADVANTAGES  

  • Analysis on blood samples and solid biopsies
  • 1 single run for 11 genes linked to several MA
  • High accuracy, very low background noise, detection of rare mutations even on degraded DNA
  • Nearly 1 in 2 non-biopsiable patients now benefit from specific treatment
  • Fluidity of analyses on all types of next-generation sequencers

 

APPLICATIONS AND MARKETS

Oncology - Theranostics:

  • Analysis of tumor mutations from DNA of solid biopsies and blood plasmas
  • Therapeutic decision assistance
  • Basic & applied research

 

 DEVELOPMENT STAGE

  • Method validated on 228 patients (165 solid tumors and 63 blood plasmas)
  • +4,000 patients routinely tested in hospital
  • Approximately 1 in 4 patients benefits from a therapeutic improvement compared to gold standards

 

INTELLECTUAL PROPERTY

European patent application submitted on April 11th, 2018

 

TARGET PARTNERSHIP

Patent licensing

 

CONTACT

Ludmila MONTEIRO

Business Development Manager

 +33 6 31 10 21 21

ludmila.monteiro@sayens.fr

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