Détails

Vectorisation de lipoprotéines pour la thérapie ciblée en Oncologie

CONTEXTE

La plupart des médicaments utilisés en chimiothérapie ont une toxicité élevée d’autant plus qu’ils n’agissent pas de manière ciblée sur les cellules cancéreuses et s’attaquent également à des cellules saines. Ces médicaments sont malgré tout largement utilisés en raison de leur efficacité dans le traitement de certains cancers. La vectorisation de ces médicaments et le développement de nouvelles formes galéniques deviennent donc un enjeu majeur pour l’industrie pharmaceutique.

 

DESCRIPTION

L’équipe de recherche de l’INSERM a utilisé des lipoprotéines humaines pour vectoriser des médicaments à toxicité élevée tout en permettant de cibler des typologies de cellules identifiées. En effet, selon la composition des lipoprotéines utilisées, différents types de cellules peuvent alors être ciblées, permettant ainsi d’optimiser l’efficacité thérapeutique et de limiter la toxicité médicamenteuse. Ainsi, les LDL utilisées comme vecteur permettent de ne cibler que les cellules cancéreuses, tandis que les HDL ne ciblent que les macrophages. Dans les deux cas, d’après les données observées chez l’animal, la vectorisation avec ces lipoprotéines a permis d’augmenter l’efficacité du traitement de plus de 50% comparativement à la cisplatine non-vectorisée.

 

AVANTAGES COMPETITIFS 

  • Les lipoprotéines LDL sont davantage attirées par les cellules tumorales tandis que les lipoprotéines HDL sont plutôt attirées par les macrophages
  • Augmentation de 50% de l’effet cytostatique sur les cellules cancéreusses avec les lipoprotéines LDL
  • Diminution des effets indésirables grâce à un meilleur ciblage des cellules tumorales (pas de perte de poids et pas de néphrotoxicité)
  • Permet la vectorisation de médicaments lipophiles généralement peu solubles dans le sang
  • Meilleure biodisponibilité et moindre immunogénicité comparativement aux liposomes

 

MARCHES ET APPLICATIONS

Industrie pharmaceutique – Oncologie :
- Vectorisation de médicaments
- Thérapie ciblée
- Solution de toxicité ou insolubilité

 

STADE DE DEVELOPPEMENT

Validation in vitro et in vivo avec le cisplatine

 

EQUIPE DE RECHERCHE

Laboratoire Lipides, Nutrition, Cancer Université de Bourgogne - INSERM

 

PROPRIETE INTELLECTUELLE 

Brevet français (31 Mai 2016) PCT (WO2017207897)


PARTENARIAT RECHERCHE 

Licence de brevet ou co-développement

 

CONTACT 

Daniel KIRCHHERR

Business Developer

+33 (0)7 76 16 66 90

daniel.kirchherr@sayens.fr

 

Fiche

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Cancer Lipoprotein Vectorization Drug delivery

CONTEXT

Most of chemotherapy drugs have serious toxicity side effects since they are not specifically targeting tumor cells but also normal cells. These drugs are however still widely used since they have good efficacy for cancer treatment. The vectorization of such drugs and the development of new galenic forms are therefore a major challenge for the pharmaceutical industry.

DESCRIPTION

A research team, specialized in lipoproteins, had the idea to use human lipoproteins to vectorize cytotoxic drugs while targeting specific cell types depending on the composition in lipoproteins of the vector and thus enabling better therapeutic efficacy and less toxicity. When LDLs are used as vector for the drug, an effect is only observed on cancer cells, whereas with HDLs vectors the effect seems to be only on macrophages. In both cases, the vectorization with such specific LDL or HDL lipoproteins increases treatment efficiency by more than 50% compared to non-vectorized cisplatin, as measured in animal studies.

COMPETITIVE ADVANTAGES

  • LDL type lipoproteins are preferentially taken up by tumor cells whereas HDLs are preferentially taken up by macrophages
  • Vectorizing anticancer agents with LDLs increases by 50% their cancer cytostatic effect
  • Vectorizing with LDLs also decreases unwanted side effects through a better targeting of tumor cells (no body weight loss and no kidney toxicity)
  • Lipoproteins could be used to vectorize highly lipophilic drugs usually insoluble in blood plasma
  • Better bioavailability and no immunogenicity compared to liposomes

 

MARKETS & APPLICATIONS

Pharmaceutical – oncology :
- Drug vectorization
- Targeted drug delivery
- Toxicity or insolubility solution

DEVELOPMENT STAGE

Validated in vitro and in vivo with cisplatin

RESEARCH TEAM 

Laboratory Lipids, Nutrition, Cancer University of Burgundy - INSERM


INTELLECTUAL PROPERTY

French patent application (May 31st, 2016) and PCT application (WO2017207897)

TARGET PARTNERSHIP 

Patent licensing or co-development

 

CONTACT

Daniel KIRCHHERR

Business Development Manager

+33 (0)7 76 16 66 90

daniel.kirchherr@sayens.fr

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