Détails

HuMoSC : cellules suppressives dérivées de monocytes humains

CONTEXTE 

Les traitements actuels de la maladie du greffon contre l’hôte ou GvHD (pour Graft versus Host Disease) sont basés sur des médicaments immunosuppresseurs ; cependant ils sont efficaces chez seulement 50% des patients et sont associés à de sévères infections. Les thérapies cellulaires font partie des stratégies émergentes pour prévenir la GvHD qui est létale ; elles sont toutefois affectées de manière négative par l’état inflammatoire du patient et peuvent promouvoir la croissance tumorale.

DESCRIPTION

Nous avons développé une nouvelle thérapie cellulaire capable d’agir sur la mortalité/morbidité associée aux maladies telles que la GvHD, et potentiellement les maladies auto-immunes ou lors des greffes d’organes solides. Les HuMoSC (Human Monocyte-derived Suppressor Cells), générées ex vivo par notre approche unique à partir d’une sous-population de cellules suppressives humaines d’origine monocytaire, induisent et maintiennent une tolérance immunitaire lors de la greffe de cellules souches hématopoïétiques et préviennent ainsi la GvHD.

AVANTAGES COMPETITIFS

  • Prévention significative de la GvHD
  • Production à partir de sources autologues ou allogéniques
  • Action immunomodulatrice (immunosuppression non totale)
  • Efficacité non altérée in vitro en conditions inflammatoires ou en présence de médicaments immunosuppresseurs
  • Facile à produire et prêt à être utilisé en essais cliniques
  • Très stable et peut être cryoconservé

 

MARCHES ET APPLICATIONS 

Pharmaceutique - thérapie cellulaire :

  • Prévention de la GvHD
  • Rejet des greffes
  • Maladies auto-immunes

 

STADE DE DEVELOPPEMENT

•Efficacité validée dans un modèle préclinique de souris humanisée
•Mécanisme d’action en grande partie élucidé

 

EQUIPE DE RECHERCHE

Laboratoire Interactions Hôte-Greffon-Tumeur & Ingénierie Cellulaire et Génique INSERM - UBFC

PROPRIETE INTELLECTUELLE

Demande de brevet français (19 mars 2014) et demande PCT (WO2015140077)

PARTENARIAT RECHERCHE

Licence de brevet ou co-développement

CONTACT

Daniel KIRCHHERR

Chargé de Développement

+33 (0)7 76 16 66 90

daniel.kirchherr@sayens.fr

Fiche

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HuMoSC: Human Monocyte-derived Suppressor Cells

CONTEXT

Current treatments for Graft versus Host Disease (GvHD) are based on immunosuppressive drugs; however, those are efficient only in about 50% of the patients and are associated with severe infections. Cell therapies belong to emerging strategies to prevent lethal GvHD; nevertheless, current cells therapies are negatively affected by the patient inflammatory state and may promote tumor growth.

DESCRIPTION

In order to avoid the issues of current therapies, we have developed a novel cellular therapy capable to act on such mortality/morbidity-associated disease such as GvHD. Our unique approach originates in ex vivo generation of human suppressor cell subpopulation of monocytic origin, the HuMoSC. HuMoSC induce and maintain immune tolerance in hematopoietic stem-cell transplantation thus preventing lethal GvHD. HuMoSC significant efficiency and mechanism of action has potential for further applications in solid organ transplantation and autoimmune disorders.

 

COMPETITIVE ADVANTAGES

  • Significant GvHD prevention
  • Can be generated from autologous or allogenic sources
  • Immunomodulating action (no complete immuno-suppression as with immunosuppressive drugs)
  • Efficacy not altered under inflammatory conditions or in presence of immunosuppressive drugs in vitro
  • Easy to generate and ready for use in clinical trials
  • Very stable and can be cryopreserved

 

MARKETS & APPLICATIONS

Pharmaceutical - cell therapy :

  • GvHD Prevention
  • Graft rejection
  • Autoimmune diseases

 

DEVELOPMENT STAGE

  • Efficacy validated in a preclinical humanized mouse model
  • Mechanism of action largely elucidated

 

RESEARCH TEAM

Laboratory "Interactions Hôte-Greffon-Tumeur & Ingénierie Cellulaire et Génique" INSERM - UBFC

 

INTELLECTUAL PROPERTY

French patent application (March 19th, 2014) and PCT application (WO2015140077)

TARGET PARTNERSHIP

Patent licensing or co-development

 

CONTACT 

Daniel KIRCHHERR

Business Development Manager

+33 (0)7 76 16 66 90

daniel.kirchherr@sayens.fr

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