Détails

Traitement anti-cancer mammaire à partir de dérivés de thiazolidinedione

CONTEXTE

Les traitements contre le cancer du sein rencontrent certaines limites : résistances innées ou acquises, absence de thérapie ciblée pour certaines tumeurs. Bien que les propriétés anticancéreuses des thiazolidinediones aient été démontrées in vitro et in vivo (étude clinique phase II), certaines ne peuvent être utilisées du fait d’une trop grande hépatotoxicité.

DESCRIPTION 

L’invention consiste en la mise au point d’un dérivé de troglitazone (TGZ) très stable, 4 fois moins toxique sur culture primaire d’hépatocytes (viabilité 80% au lieu de 23%) et dont l’activité antiproliférative in vitro est 10 fois supérieure à la TGZ. Les essais précliniques in vivo sur souris xénogreffées sont en cours.

AVANTAGES COMPETITIFS

  • Efficacité accrue contre les cancers mammaires même résistants aux traitements et les cancers triples-négatifs pour lesquels il n’existe pas de thérapie ciblée
  • Effets secondaires réduits : toxicité hépatique réduite de 70% par rapport à la troglitazone

 

MARCHES ET APPLICATIONS 

Pharmaceutique : Traitement anti-cancer

 

STADE DE DEVELOPPEMENT 

TRL 4 : validation toxicité et activité anticancéreuse in vitro

 

PROPRIETE INTELLECTUELLE

Brevet déposé en France le 26 janvier 2012 (FR2986231) et étendu en Europe (octobre 2016 ; EP2838899) et aux USA (décembre 2016 ; US2014364465)

PARTENARIAT RECHERCHE

Licence de brevet

 

CONTACT 

Ludmila MONTEIRO
Chargée de Développement
+33 (0)6 31 10 21 21
ludmila.monteiro@sayens.fr

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Breast cancer treatment from thiazolidinedione derivatives

CONTEXT 

Treatments against breast cancer occur certain limits: innate or acquired resistance, absence of targeted therapy for certain tumors.
Although the anticancer properties of thiazolidinediones have been demonstrated in vitro and in vivo (phase II clinical study), some of them cannot be used due to excessive hepatotoxicity.

DESCRIPTION 

The invention consists in the development of a very stable troglitazone derivative, 4 times less toxic on primary hepatocyte culture (80% viability vs. 23%) and whose in vitro antiproliferative activity is 10 times higher than troglitazone. In vivo preclinical tests on xenografted mice are ongoing.

 

COMPETITIVE ADVANTAGES

  • Increased efficacy against breast cancers even resistant to treatments and triple-negative cancers for which there is no targeted therapy
  • Reduced side effects: 70% less liver toxicity compared to troglitazone

 

MARKETS & APPLICATIONS 

Pharmaceutical: Anti-cancer treatment

 

DEVELOPMENT STAGE 

TRL 4: in vitro toxicity and anticancer activity validation

 

INTELLECTUAL PROPERTY

Patent registered in France on January 26th, 2012 (FR2986231) and extended in Europe (October 2016 ; EP2838899) and USA (December 2016 ; US2014364465)

 

TARGET PARTNERSHIP
Patent licensing

 

CONTACT 

Ludmila Monteiro

Business Developer

+33 (0)6 31 10 21 21

ludmila.monteiro@sayens.fr

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